La mission de Douleur chronique Outaouais (DCO) est d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la région ainsi que celle de leurs proches, et de favoriser leur intégration sociale et communautaire.

• Offrir un lieu d’accueil, de soutien et d’information où la personne atteinte peut trouver écoute, compréhension et validation de son vécu ;
• Fournir des outils et des ressources pour aider la personne à surmonter sa condition et à se réapproprier le contrôle de sa vie ;
• Organiser des activités sociales pour lui permettre de sortir de l’isolement, de se sentir utile, de se réaliser, et ce, dans le respect de ses limites ;
• Informer et soutenir les proches de la personne atteinte afin de limiter les effets de la douleur sur l’entourage et de renforcer le réseau social de la personne atteinte ;
• Sensibiliser les professionnels et la population aux réalités de la personne atteinte ;
• Soutenir le développement de services médicaux appropriés.

Notre organisme a été fondé en 1994 sous le nom d’Association pour personnes souffrant de douleur chronique (APSDC) par un groupe de personnes atteintes. Au début, nous proposions des groupes d’entraide et des activités sociales pour aider nos membres à briser l’isolement. À l’époque, les services en douleur chronique étaient rares.
Au fil du temps, notre offre de services s’est bonifiée pour inclure :

– des services spécialisés
– de l’aide individuelle
– de l’activité physique adaptée
– des conférences
– des ateliers
– des programmes d’autogestion de la douleur

Puis, nous avons changé de nom en 2013 pour devenir l’Association des personnes vivant avec la douleur chronique (APVDC) avant de se renommer Douleur chronique Outaouais (DCO) en 2024.